The fungi corona and evans syndrome

https://www.msdmanuals.com/professional/infectious-diseases/fungi/paracoccidioidomycosis

https://revistamedica.com/mucormicosis-paciente-diabetico-complicacion/4-mucormicosis-exeresis-ocular-senos-paranasales/

https://www.msdmanuals.com/vi/chuy%C3%AAn-gia/b%E1%BB%87nh-truy%E1%BB%81n-nhi%E1%BB%85m/n%E1%BA%A5m/cryptococcosis

https://www.cdc.gov/fungal/diseases/index.html

Mucormycosis

 

https://rarediseases.org/rare-diseases/evans-syndrome/

https://www.medicalnewstoday.com/articles/evans-syndrome#treatment

https://www.dovepress.com/evans-syndrome-clinical-perspectives-biological-insights-and-treatment-peer-reviewed-fulltext-article-JBM

 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK536951/

 

Evans syndrome is a rare disorder in which the body's immune system produces antibodies that mistakenly destroy red blood cells, platelets and sometimes certain white blood cell known as neutrophils.
What causes Evans syndrome?
The exact cause of Evans syndrome is not known; however, it is known that Evans syndrome is a disorder of the immune system. The immune system is a network of cells, tissues, and organs that work together to defend the body against germs (foreign substances). The immune system normally responds to foreign substances by producing specialized proteins, called antibodies, that target foreign invaders for eventual destruction by white blood cells. Disorders of the immune system like Evans syndrome occur when the immune system produces antibodies that mistakenly attack healthy tissue, specifically red blood cells, platelets, and white blood cells.

Evans syndrome may occur in combination with another disorder as a secondary condition. Disorders that can be associated with Evans syndrome include but are not limited to: autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS), lupus, antiphospholipid syndrome, Sjogren syndrome, common variable immunodeficiency, IgA deficiency, certain lymphomas, and chronic lymphocytic leukemia.[1][2]
Last updated: 7/28/2016

Is Evans syndrome inherited?
While Evans syndrome is not thought to be inherited in most cases and rarely occurs in more than one person in a family, there are a few cases in the medical literature describing "familial Evans syndrome." The majority of familial cases involve siblings that are found to have Evans syndrome. Some of these cases were additionally associated with other symptoms, such as heart defects as well as other disorders that are known to be inherited, such as hereditary spastic paraplegia.[3][4][5]

If there is a family history of Evans syndrome, we would recommend consulting with a genetics professional to discuss risks for family members.
Last updated: 7/28/2016

How can I find a genetics professional in my area?
To find a medical professional who specializes in genetics, you can ask your doctor for a referral or you can search for one yourself. Online directories are provided by the American College of Medical Genetics and the National Society of Genetic Counselors. If you need additional help, contact a GARD Information Specialist. You can also learn more about genetic consultations from Genetics Home Reference.
Last updated: 12/6/2017

Is Evans syndrome contagious?
After a thorough review of medical journal articles, we were not able to find evidence of Evans syndrome being contagious.
Last updated: 7/28/2016

Is there a cure for Evans syndrome?
While there is no one cure for Evans syndrome, there are many methods that used to manage symptoms. For some individuals, treatment can lead to long periods of remission in which the signs and symptoms of Evans syndrome are more mild or disappear.[1]
Last updated: 7/28/2016

How might Evans syndrome be treated?
Treatment for Evans syndrome depends on many factors, including the severity of the condition; the signs and symptoms present; and each person's response to certain therapies. For example, people who need to be hospitalized due to severe anemia or thrombocytopenia are often treated with blood transfusions followed by therapy with corticosteroids or intravenous (IV) immune globulin. Other treatment options include immunosuppressive drugs.[1] Most affected individuals respond to these treatments; however, relapse is frequent.[6]

In people who do not respond to standard treatments, therapy with rituximab may be considered. Some people with Evans syndrome respond well to rituximab treatment and experience an extended period of remission, while others have little to no response.[6]

The role of splenectomy in treating Evans syndrome is not clearly established. While splenectomy may lead to immediate improvement, relapses are common and usually occur within 1-2 months after the procedure. However, occasionally it may result in long-term remission, and there is some evidence that it may help to reduce the frequency of relapses.[7] Because the effectiveness varies and symptoms usually return, splenectomy is usually delayed or avoided as much as possible.[2]
 
For cases that are very severe and difficult to treat, a stem cell transplant may be used to provide a long-term cure.[6] Autologous and allogeneic stem cell transplantation have been used in a small number of patients with mixed results.[1]
Last updated: 7/11/2018

We hope this information is helpful. We strongly recommend you discuss this information with your doctor. If you still have questions, please contact us.

Warm regards,
GARD Information Specialist

Please see our Disclaimer.
Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Hội chứng Evans là một rối loạn hiếm gặp, trong đó hệ thống miễn dịch của cơ thể tạo ra các kháng thể phá hủy nhầm các tế bào hồng cầu, tiểu cầu và đôi khi một số tế bào bạch cầu được gọi là bạch cầu trung tính.
Nguyên nhân gây ra hội chứng Evans?
Nguyên nhân chính xác của hội chứng Evans không được biết; tuy nhiên, người ta biết rằng hội chứng Evans là một rối loạn của hệ thống miễn dịch. Hệ thống miễn dịch là một mạng lưới các tế bào, mô và cơ quan làm việc cùng nhau để bảo vệ cơ thể chống lại vi trùng (chất lạ). Hệ thống miễn dịch thường phản ứng với các chất lạ bằng cách sản xuất các protein chuyên biệt, được gọi là kháng thể, nhắm vào những kẻ xâm lược nước ngoài để cuối cùng bị phá hủy bởi các tế bào bạch cầu. Rối loạn hệ thống miễn dịch như hội chứng Evans xảy ra khi hệ thống miễn dịch tạo ra các kháng thể tấn công nhầm vào các mô khỏe mạnh, cụ thể là các tế bào hồng cầu, tiểu cầu và bạch cầu.

Hội chứng Evans có thể xảy ra kết hợp với một chứng rối loạn khác như một tình trạng phụ. Các rối loạn có thể liên quan đến hội chứng Evans bao gồm nhưng không giới hạn ở: hội chứng tăng sinh bạch huyết tự miễn (ALPS), bệnh lupus, hội chứng kháng phospholipid, hội chứng Sjogren, suy giảm miễn dịch thường gặp, thiếu IgA, một số loại u lympho và bệnh bạch cầu lympho mãn tính. [1] [2 ]
Cập nhật lần cuối: 28/7/2016

Hội chứng Evans có di truyền không?
Trong khi hội chứng Evans không được cho là di truyền trong hầu hết các trường hợp và hiếm khi xảy ra ở nhiều người trong một gia đình, có một số trường hợp trong các tài liệu y khoa mô tả "hội chứng Evans gia đình". Phần lớn các trường hợp gia đình liên quan đến anh chị em ruột được phát hiện mắc hội chứng Evans. Một số trường hợp này còn có liên quan đến các triệu chứng khác, chẳng hạn như dị tật tim cũng như các rối loạn khác được cho là di truyền, chẳng hạn như liệt nửa người do di truyền. [3] [4] [5]

Nếu có tiền sử gia đình mắc hội chứng Evans, chúng tôi khuyên bạn nên tham khảo ý kiến ​​của chuyên gia di truyền học để thảo luận về những rủi ro cho các thành viên trong gia đình.
Cập nhật lần cuối: 28/7/2016

Làm cách nào tôi có thể tìm được một chuyên gia di truyền học trong khu vực của mình?
Để tìm một chuyên gia y tế chuyên về di truyền học, bạn có thể nhờ bác sĩ giới thiệu hoặc bạn có thể tự tìm kiếm. Thư mục trực tuyến được cung cấp bởi Trường Cao đẳng Di truyền Y tế Hoa Kỳ và Hiệp hội Tư vấn Di truyền Quốc gia. Nếu bạn cần trợ giúp thêm, hãy liên hệ với Chuyên gia thông tin GARD. Bạn cũng có thể tìm hiểu thêm về tư vấn di truyền từ Tham khảo Trang chủ Di truyền.
Cập nhật lần cuối: 12/6/2017

Hội chứng Evans có lây không?
Sau khi xem xét kỹ lưỡng các bài báo trên tạp chí y khoa, chúng tôi không thể tìm thấy bằng chứng về việc hội chứng Evans có thể lây lan.
Cập nhật lần cuối: 28/7/2016

Có cách chữa trị hội chứng Evans không?
Trong khi không có cách chữa trị hội chứng Evans, có nhiều phương pháp được sử dụng để kiểm soát các triệu chứng. Đối với một số người, điều trị có thể dẫn đến tình trạng thuyên giảm trong thời gian dài, trong đó các dấu hiệu và triệu chứng của hội chứng Evans nhẹ hơn hoặc biến mất. [1]
Cập nhật lần cuối: 28/7/2016

Hội chứng Evans có thể được điều trị như thế nào?
Điều trị hội chứng Evans phụ thuộc vào nhiều yếu tố, bao gồm mức độ nghiêm trọng của tình trạng; các dấu hiệu và triệu chứng hiện tại; và phản ứng của mỗi người đối với các liệu pháp nhất định. Ví dụ, những người cần nhập viện do thiếu máu nặng hoặc giảm tiểu cầu thường được điều trị bằng truyền máu sau đó là liệu pháp với corticosteroid hoặc globulin miễn dịch tiêm tĩnh mạch (IV). Các lựa chọn điều trị khác bao gồm thuốc ức chế miễn dịch. [1] Hầu hết các cá nhân bị ảnh hưởng đáp ứng với các phương pháp điều trị này; tuy nhiên, tái phát là thường xuyên. [6]

Ở những người không đáp ứng với các phương pháp điều trị tiêu chuẩn, điều trị bằng rituximab có thể được xem xét. Một số người mắc hội chứng Evans đáp ứng tốt với điều trị rituximab và trải qua một thời gian thuyên giảm kéo dài, trong khi những người khác có rất ít hoặc không đáp ứng. [6]

Vai trò của cắt lách trong điều trị hội chứng Evans không được thiết lập rõ ràng. Trong khi việc cắt lách có thể dẫn đến cải thiện ngay lập tức, các trường hợp tái phát là phổ biến và thường xảy ra trong vòng 1-2 tháng sau thủ thuật. Tuy nhiên, đôi khi nó có thể dẫn đến thuyên giảm lâu dài và có một số bằng chứng cho thấy nó có thể giúp giảm tần suất tái phát. [7] Vì hiệu quả khác nhau và các triệu chứng thường quay trở lại, nên việc cắt lách thường được trì hoãn hoặc tránh càng nhiều càng tốt. [2]
 
Đối với những trường hợp rất nặng và khó điều trị, phương pháp cấy ghép tế bào gốc có thể được sử dụng để mang lại hiệu quả chữa khỏi lâu dài. [6] Cấy ghép tế bào gốc tự thân và dị sinh đã được sử dụng ở một số ít bệnh nhân với kết quả khác nhau. [1]
Cập nhật lần cuối: 7/11/2018

Chúng tôi hi vọng thông tin này sẽ có ích. Chúng tôi thực sự khuyên bạn nên thảo luận thông tin này với bác sĩ của bạn. Nếu bạn vẫn còn thắc mắc, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi.

Trân trọng,
Chuyên gia thông tin GARD

Vui lòng xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm của chúng tôi.
Cấy ghép tế bào gốc tạo máuHội chứng Evans là một rối loạn hiếm gặp, trong đó hệ thống miễn dịch của cơ thể tạo ra các kháng thể phá hủy nhầm các tế bào hồng cầu, tiểu cầu và đôi khi một số tế bào bạch cầu được gọi là bạch cầu trung tính.
Nguyên nhân gây ra hội chứng Evans?
Nguyên nhân chính xác của hội chứng Evans không được biết; tuy nhiên, người ta biết rằng hội chứng Evans là một rối loạn của hệ thống miễn dịch. Hệ thống miễn dịch là một mạng lưới các tế bào, mô và cơ quan làm việc cùng nhau để bảo vệ cơ thể chống lại vi trùng (chất lạ). Hệ thống miễn dịch thường phản ứng với các chất lạ bằng cách sản xuất các protein chuyên biệt, được gọi là kháng thể, nhắm vào những kẻ xâm lược nước ngoài để cuối cùng bị phá hủy bởi các tế bào bạch cầu. Rối loạn hệ thống miễn dịch như hội chứng Evans xảy ra khi hệ thống miễn dịch tạo ra các kháng thể tấn công nhầm vào các mô khỏe mạnh, cụ thể là các tế bào hồng cầu, tiểu cầu và bạch cầu.

Hội chứng Evans có thể xảy ra kết hợp với một chứng rối loạn khác như một tình trạng phụ. Các rối loạn có thể liên quan đến hội chứng Evans bao gồm nhưng không giới hạn ở: hội chứng tăng sinh bạch huyết tự miễn (ALPS), bệnh lupus, hội chứng kháng phospholipid, hội chứng Sjogren, suy giảm miễn dịch thường gặp, thiếu IgA, một số loại u lympho và bệnh bạch cầu lympho mãn tính. [1] [2 ]
Cập nhật lần cuối: 28/7/2016

Hội chứng Evans có di truyền không?
Trong khi hội chứng Evans không được cho là di truyền trong hầu hết các trường hợp và hiếm khi xảy ra ở nhiều người trong một gia đình, có một số trường hợp trong các tài liệu y khoa mô tả "hội chứng Evans gia đình". Phần lớn các trường hợp gia đình liên quan đến anh chị em ruột được phát hiện mắc hội chứng Evans. Một số trường hợp này còn có liên quan đến các triệu chứng khác, chẳng hạn như dị tật tim cũng như các rối loạn khác được cho là di truyền, chẳng hạn như liệt nửa người do di truyền. [3] [4] [5]

Nếu có tiền sử gia đình mắc hội chứng Evans, chúng tôi khuyên bạn nên tham khảo ý kiến ​​của chuyên gia di truyền học để thảo luận về những rủi ro cho các thành viên trong gia đình.
Cập nhật lần cuối: 28/7/2016

Làm cách nào tôi có thể tìm được một chuyên gia di truyền học trong khu vực của mình?
Để tìm một chuyên gia y tế chuyên về di truyền học, bạn có thể nhờ bác sĩ giới thiệu hoặc bạn có thể tự tìm kiếm. Thư mục trực tuyến được cung cấp bởi Trường Cao đẳng Di truyền Y tế Hoa Kỳ và Hiệp hội Tư vấn Di truyền Quốc gia. Nếu bạn cần trợ giúp thêm, hãy liên hệ với Chuyên gia thông tin GARD. Bạn cũng có thể tìm hiểu thêm về tư vấn di truyền từ Tham khảo Trang chủ Di truyền.
Cập nhật lần cuối: 12/6/2017

Hội chứng Evans có lây không?
Sau khi xem xét kỹ lưỡng các bài báo trên tạp chí y khoa, chúng tôi không thể tìm thấy bằng chứng về việc hội chứng Evans có thể lây lan.
Cập nhật lần cuối: 28/7/2016

Có cách chữa trị hội chứng Evans không?
Trong khi không có cách chữa trị hội chứng Evans, có nhiều phương pháp được sử dụng để kiểm soát các triệu chứng. Đối với một số người, điều trị có thể dẫn đến tình trạng thuyên giảm trong thời gian dài, trong đó các dấu hiệu và triệu chứng của hội chứng Evans nhẹ hơn hoặc biến mất. [1]
Cập nhật lần cuối: 28/7/2016

Hội chứng Evans có thể được điều trị như thế nào?
Điều trị hội chứng Evans phụ thuộc vào nhiều yếu tố, bao gồm mức độ nghiêm trọng của tình trạng; các dấu hiệu và triệu chứng hiện tại; và phản ứng của mỗi người đối với các liệu pháp nhất định. Ví dụ, những người cần nhập viện do thiếu máu nặng hoặc giảm tiểu cầu thường được điều trị bằng truyền máu sau đó là liệu pháp với corticosteroid hoặc globulin miễn dịch tiêm tĩnh mạch (IV). Các lựa chọn điều trị khác bao gồm thuốc ức chế miễn dịch. [1] Hầu hết các cá nhân bị ảnh hưởng đáp ứng với các phương pháp điều trị này; tuy nhiên, tái phát là thường xuyên. [6]

Ở những người không đáp ứng với các phương pháp điều trị tiêu chuẩn, điều trị bằng rituximab có thể được xem xét. Một số người mắc hội chứng Evans đáp ứng tốt với điều trị rituximab và trải qua một thời gian thuyên giảm kéo dài, trong khi những người khác có rất ít hoặc không đáp ứng. [6]

Vai trò của cắt lách trong điều trị hội chứng Evans không được thiết lập rõ ràng. Trong khi việc cắt lách có thể dẫn đến cải thiện ngay lập tức, các trường hợp tái phát là phổ biến và thường xảy ra trong vòng 1-2 tháng sau thủ thuật. Tuy nhiên, đôi khi nó có thể dẫn đến thuyên giảm lâu dài và có một số bằng chứng cho thấy nó có thể giúp giảm tần suất tái phát. [7] Vì hiệu quả khác nhau và các triệu chứng thường quay trở lại, nên việc cắt lách thường được trì hoãn hoặc tránh càng nhiều càng tốt. [2]
 
Đối với những trường hợp rất nặng và khó điều trị, phương pháp cấy ghép tế bào gốc có thể được sử dụng để mang lại hiệu quả chữa khỏi lâu dài. [6] Cấy ghép tế bào gốc tự thân và dị sinh đã được sử dụng ở một số ít bệnh nhân với kết quả khác nhau. [1]
Cập nhật lần cuối: 7/11/2018

Chúng tôi hi vọng thông tin này sẽ có ích. Chúng tôi thực sự khuyên bạn nên thảo luận thông tin này với bác sĩ của bạn. Nếu bạn vẫn còn thắc mắc, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi.

Trân trọng,
Chuyên gia thông tin GARD

Vui lòng xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm của chúng tôi.
Cấy ghép tế bào gốc tạo máu


https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK536951/



 Dante's Inferno - All Bosses (With Cutscenes) HD Castlevania: Lords of Shadow 2 - All Bosses (With Cutscenes) 

Devil May Cry (DmC) - All Bosses (With Cutscenes) HD 1080p60 PC

Devil May Cry 5: All Bosses Boss Fight Database

Serious Sam 4 - All Bosses (With Cutscenes) HD 1080p60 PC

Little Nightmares - All Bosses (With Cutscenes) HD 1080p60 

God of War - All Bosses - Zeus Set: GLASS BALLISTA BUILD - New Game + (GMGOW)

GOD OF WAR 3 Remastered: All Death Scenes (Gods and Titans) 1080p 60FPS The Gaming Library 1.1M views 2 years ago

Shank All Bosses Fight

 Shank 2 - All Bosses + Ending [No Damage] 

PROTOTYPE 2 - All Bosses (With Cutscenes) HD

 30:38 Now playing Asura's Wrath - VS Chakravartin Final Battle [A-Rank] MforMovesets

 

God of War - All Bosses - Zeus Set: GLASS BALLISTA BUILD - New Game + (GMGOW) SmvR 9.4M views 2 years ago

53K views 8 months ago 18:19 Now playing Asura's Wrath - VS Wyzen [S-Rank] MforMovesets 5.5M views 4 years ago Devil May Cry (DmC) - All Bosses (With Cutscenes) HD 1080p60 PC CaleoGaming 2.9M views 4 years ago 1:33:18 Now playing Prototype Game Movie (All Cutscenes) 1080p HD Gamer's Little Playground 1.7M views 5 years ago 34:36 Now playing Little Nightmares - All Bosses (With Cutscenes) HD 1080p60 PC CaleoGaming 7.7M views 2 years ago 45:55 Now playing Prototype: (All Bosses) BigGameBoss 47K views 2 years ago Mix Now playing Mix - CaleoGaming YouTube 30:38 Now playing Asura's Wrath - VS Chakravartin Final Battle [A-Rank] MforMovesets 4.3M views 4 years ago 14:42 Now playing MGR:Cyborg Ninja vs Final Boss Omega Primus 6.3M views 7 years ago 2:37:06 Now playing Devil May Cry 5 - All Bosses (With Cutscenes & Ending) HD 1080p60 PC CaleoGaming 468K views 1 year ago

 

----

 14:54 Now playing DOOM - All Bosses (With Cutscenes) HD 

https://www.youtube.com/watch?v=LXDO17wVqi4

https://www.youtube.com/watch?v=5IGbyJr4x08

https://www.youtube.com/watch?v=115SdQIMtgY

https://www.youtube.com/watch?v=zM1iqqY57h0

https://www.youtube.com/watch?v=eTUeOHWwwO8

 https://youtu.be/eTUeOHWwwO8


 

 

 

 

Nhận xét